Чăваш полицитемийĕ
Чăваш полицитемийĕ[1] (акăлч. Chuvash polycythemia), çавăн пекех ăна 2-мĕш тĕрлĕ килйыш эритроцитозĕ (МКБ-10: D75.1) теççĕ – сайра тĕл пулакан тата несĕлпе çыхăннă чир, вăл юнăн хĕрлĕ пĕрчисем (эритроцитсем) тата юнри гемоглобин ытларах концентраципе пулнипе палăрса тăрать, эритропоэтин гормонĕн шайĕ çÿллĕ, кунсăр пуçне вилеслĕх те иртерех. Чирлисен 25% йышĕ 40 çула çитеймесĕрех вилет[2]. Ытларах чухне вилесси ишемилле е геморрагилле инсульта тата ытти тромбозла кăткăсланусене пула килсе тухать[3].
Çавăн пекех[тӳрлет | кодне тӳрлет]
Вуламалли[тӳрлет | кодне тӳрлет]
- Краснов Михаил Васильевич, Павлова Галина Петровна, Сметанина Наталья Сергеевна, Краснов Владимир Михайлович. Эпидемиология, этно-территориальные, генетические особенности семейного наследственного эритроцитоза у детей чувашской Республики.] // Вестник Чувашского университета. 2011, №3.
Асăрхавсем[тӳрлет | кодне тӳрлет]
- ^ Стругов В.В. Чувашская полицитемия: [Электронный ресурс] // ГЕНОКАРТА Генетическая энциклопедия. 2019. – URL: https://www.genokarta.ru/disease/Chuvashskaya_policitemiya. (Дата обращения: 07.03.2023)
- ^ "Gordeuk VR, Sergueeva AI, Miasnikova GY, Okhotin D, Voloshin Y, Choyke PL, Butman JA, Jedlickova K, Prchal JT, Polyakova LA. Congenital disorder of oxygen sensing: association of the homozygous Chuvash polycythemia VHL mutation with thrombosis and vascular abnormalities but not tumors. Blood. 2004 May 15; 103(10):3924-32."
- ^ "Sergeyeva A, Gordeuk VR, Tokarev YN, Sokol L, Prchal JF, Prchal JT. Congenital polycythemia in Chuvashia. Blood. 1997 Mar 15;89(6):2148-54."